20강 / 20강

말할 수 있는 것과 없는 것

논문 Discussion · 한계 · 그리고 이 강의가 더한 칸

말할 수 있는 것과 없는 것
빈칸을 빈칸으로 둡니다. 지어낸 값을 순위에 섞지 않는 것이 이 강의의 규칙입니다.

스무 강을 왔습니다. 정리합시다.

먼저 말할 수 있는 것입니다. 각 항목 옆에 근거가 어느 강에 있는지 적었습니다.

말할 수 있는 것근거강
정상→IP→SNSCC 로 발현이 계단처럼 움직인 유전자가 2,692개 있다 MLM · 11명 짝지은 자료7강
오른 쪽은 증식·대사·기질 재편, 내린 쪽은 면역·세포사다 GSEA 와 iPANDA 가 독립적으로 같은 답8~10강
SNSCC 는 늘 짝지은 IP 보다 변이가 많다 10명 중 10명 · 예외 없음12강
혹과 암이 변이를 공유한 환자는 절반이다 5/10 · CNV 도 같은 이질성14·15강
미토콘드리아 변이는 한 건도 공유되지 않았다 4,500× 깊이 · 11명 전부16강
EGFR 은 점 변이·CNV·발현 세 축에서 모두 나온다 독립적인 세 자13·15·19강
이 코호트에서 HPV 는 주된 원인이 아니다 11명 중 1명17강
★ 주장 하나를 고르면 근거가 어느 강에서 나왔고 어떤 조건에서만 성립하는지 보입니다. 성립하지 않는 주장은 왜 안 되는지 나옵니다.
불러오는 중…

말할 수 없는 것 — 논문이 스스로 적은 것

🔢
코호트가 작다
11명. 5/10 의 신뢰구간은 22%~78% 입니다(14강). 비율을 모집단에 옮길 수 없습니다.
🌀
환자 사이 이질성이 크다
CNV 공유가 1.9%에서 72.5%까지 흩어졌습니다(15강). 평균값이 대표하지 못합니다.
🌾
밭 효과
'정상' 이라 부른 점막이 이미 변해 있을 수 있습니다(3강). 계단의 첫 칸이 낮게 잡혔을 수 있습니다.
🧊
bulk RNA-seq · FFPE
조직을 갈아서 평균을 냈습니다. 면역세포가 줄었는지 조용해졌는지 구분되지 않습니다(6·9강).
🧫
모형이 없다
IP-SNSCC 세포주도 이종이식 모형도 존재하지 않습니다. 표적을 검증할 방법이 지금은 없습니다(19강).

이 강의가 더한 칸

논문이 적지 않았지만 20강까지 오면서 걸린 것들입니다.

빈칸왜 걸리나강
mtDNA 의 C>T 69% 중 얼마가 FFPE 인공산물인가 포르말린과 산화 스트레스가 같은 서명을 남긴다4·16강
'PDB 구조가 있을 것' 조건이 들여온 문헌 편향 문헌 점수를 껐는데 구조 조건으로 뒷문이 열린다18강
EGFR 재분석의 사후성 논문이 스스로 적었으나 다른 유전자에는 같은 완화를 하지 않았다13강
HPV 양성 1명을 빼고 돌린 결과 그 한 명이 모든 분석에 그대로 들어가 있다17강
IGV 육안 검토의 재현성 누가 보느냐에 따라 달라질 수 있다11강
MLM 이 단계 간격을 같다고 본 가정 정상→IP 와 IP→암이 정말 같은 한 칸인가7강
이 표를 출력해 두고 논문 원문과 대조해 보세요. 어긋나는 값이 있으면 그것이 이 강의의 잘못입니다.
Python 브라우저에서 실행

다음에 무엇을 봐야 하나

이 논문이 남긴 문은 셋입니다.

🧫
모형 만들기
IP-SNSCC 세포주와 마우스 모형이 없습니다. 이것이 생기기 전까지 19강의 표적은 가설로 남습니다.
/invivo · /hmouse
🔬
단일세포로 보기
bulk 로는 면역세포가 줄었는지 조용해졌는지 모릅니다.
/tenx · /immune · /escape
📈
더 큰 코호트
11명으로 만든 순위가 다음 코호트에서도 같을지. 독립 검증이 이 논문에 없습니다.
/tcga · /geo
🤔 확인 문제
이 논문의 결론 중 가장 단단하게 뒷받침된 것은?
🤔 확인 문제
이 강의가 논문에 없지만 한계로 더한 것은?