12강 / 20강
소진 — 들어왔는데 못 싸운다
논문 서론의 '후성유전학적 흉터' · 왜 항-PD1 이 절반에게만 듣나
T세포가 항원을 너무 오래 만나면 이상한 일이 생깁니다. 죽지도 않고, 떠나지도 않고, 그냥 일을 안 합니다.
소진 (exhaustion) — 만성 자극이 만드는 기능 정지
원래는 좋은 장치입니다. 만성 감염에서 T세포가 계속 전력으로 싸우면 조직이 먼저 망가지거든요. 손해가 이익을 넘으면 멈추는 안전장치예요.
암은 그 장치를 이용합니다. 종양은 사라지지 않으므로 안에 들어온 T세포는 항원을 끝없이 만납니다. 그리고 소진됩니다.
이것이 항-PD1 이 모든 환자에게 듣지 않는 가장 직접적인 이유입니다.
Python
브라우저에서 실행
숫자는 논리를 보여 주기 위한 예시입니다 — 회복률 0.15 는 임의로 둔 값이에요.
Python
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🤔 확인 문제
T세포 소진이 원래 유용한 장치인 이유는?
해설 손해가 이익을 넘으면 멈추는 안전장치입니다. 암은 사라지지 않는 항원이므로 이 장치를 계속 작동시킵니다.
🤔 확인 문제
'후성유전학적 흉터' 가 뜻하는 것은?
해설 서열은 그대로입니다. 크로마틴이 닫혀 접근 자체가 안 되는 상태예요. 그래서 브레이크(PD-1)를 풀어도 회복되지 않습니다.
🤔 확인 문제
논문이 '새 T세포를 들여보내는' 전략을 택한 근거는?
해설 서론에 인용된 두 연구가 근거입니다. 되살릴 수 없는 세포를 깨우려 애쓰는 대신, 진입을 막는 기전을 푸는 쪽으로 방향을 잡았어요.