20강 / 20강

정리 — 예측 구조로 말할 수 있는 것과 없는 것

그리고 여기서 /dock 으로

정리 — 예측 구조로 말할 수 있는 것과 없는 것
지도에 "여기부터 미지의 땅" 이라 적어 두는 것. 대충 칠해 놓으면 다음 사람이 갈 곳을 잃습니다.

스무 강을 지나 왔습니다. 마지막으로 이 모델에 대해 말해도 되는 것과 말하면 안 되는 것을 갈라 둡시다.

말할 수 있는 것
· t-Ror1 은 인산화효소 유사 접힘을 가질 가능성이 크다
· 앞쪽 절반(1~194)의 국소 구조는 주형에 근거한다
· 표면에 큰 오목한 자리가 하나 있다
· 2차 구조 배분은 나선 7 · 가닥 4 · 코일 다수 로 예측된다
말할 수 없는 것
· 뒤쪽 절반(195~388)의 좌표
· 두 절반의 상대 배치
· 그 오목한 자리가 기능하는 활성부위인지
· 특정 잔기의 정확한 위치 (금지영역 5잔기 · PROCHECK 67.4%)
· 이 구조에 붙는 분자가 Ror1 의 기능을 바꾸는지
이 목록이 이 강의의 결론입니다. 있는 숫자를 읽는 것만큼 없는 숫자를 세는 일이 중요합니다.
Python 브라우저에서 실행

2026년의 눈으로

이 논문은 2016년에 투고되어 2017년에 실렸습니다. 그 뒤 이 분야에서 두 가지가 크게 바뀌었어요.

2017년지금
주형이 50%면 그게 최선이었다 AlphaFold2(2021) 가 주형 없이도 훨씬 나은 구조를 낸다. AlphaFold DB 에 사람 단백질 전체가 이미 있다
신뢰도를 C-score 하나로 말했다 pLDDT 가 잔기별로 나온다 — 어느 구간을 믿을지 바로 보인다
Ror1 약은 개념 단계였다 zilovertamab(항체) · Ror1 CAR-T 가 임상에 있다. 전부 세포 바깥쪽을 노린다 — 이 논문이 지은 조각의 반대편

그러니 이 논문을 지금 다시 하려면 첫 단계부터 달라집니다. 그래도 재는 법은 그대로예요. AlphaFold 구조에도 라마찬드란을 그리고, pLDDT 가 낮은 구간을 확인하고, 그 위에서 내린 결론에 오차막대를 붙입니다.

표 하나로 이 모델의 성적표가 나옵니다. 논문에는 이 표가 없습니다.
Python 브라우저에서 실행
다섯 지표의 기준선을 직접 옮겨 보세요. 어디에 선을 그으면 이 모델이 통과하는지 보입니다.
불러오는 중…

여기서 어디로

🔗
/dock 도킹과 분자동역학
이 강의가 지은 구조를 받아서 씁니다. ZINC 45,000개 · HTVS · Glide XP · GROMACS · MM-PBSA
⚗️
/chem 생물정보학을 위한 화학
11강 「단백질이 접히는 힘」 이 이 강의의 바로 앞자리입니다
🎯
/tgt 표적 발굴
애초에 Ror1 을 표적으로 고르는 일 — 공개 자료로 표적을 고르는 법
🤔 확인 문제
이 모델에 대해 말해도 되는 것은?
🤔 확인 문제
이 논문을 2026년에 다시 한다면 첫 단계에서 무엇이 달라지나?
🤔 확인 문제
인실리코 예측 결과의 가장 올바른 쓰임은?