20강 / 20강
정리 — 시약 안전과 기록
그리고 방법 문단을 스스로 쓰는 법
스무 강 동안 남의 방법 문단을 읽었습니다. 이제 내 방법 문단을 쓰는 쪽에서 정리합니다.
방법 문단에 반드시 들어가야 할 것
| 항목 | 왜 | 논문의 예 |
|---|---|---|
| 농도와 단위 | 같은 %도 w/v·v/v 가 다르다 | 0.5% Triton · 20 mM HEPES |
| pH 와 잰 온도 | 3강 — 온도가 pH 를 움직인다 | HEPES (pH 7.2) |
| 제조사·품번 | 같은 이름이라도 다르다 | RNA-spin kit (iNtRON) |
| 시간과 온도 | 10초와 20초가 다른 그림을 만든다 | 헤마톡실린 5분 · 산알코올 10초 |
| 세포주 출처 | 재현의 출발점 | LLC1 (ATCC CRL-1642) |
| QC 결과 | 믿을 근거 | 마이코플라스마 음성 · DV200 > 30% |
논문의 부록이 이 여섯을 거의 다 지킵니다. 그래서 우리가 20강을 만들 수 있었어요.
스무 강을 한 장으로
| 무리 | 핵심 | 강 |
|---|---|---|
| 재는 법 | mM·%·µg/ml 를 오간다. 완충은 pKa ± 1, 그리고 온도가 움직인다 | 2~5 |
| 푸는 법 | CMC 위여야 미셀이 생긴다. SDS 는 전하를 균일하게 만든다 | 6~9 |
| 넣고 재는 법 | 양이온이 음이온을 싣는다. 카오트로프가 핵산을 실리카에 붙인다 | 10~14 |
| 보는 법 | 고정은 다리를 놓는다. 염색은 전하다. 형광은 겹친다 | 15~19 |
여기서 어디로
| 다음 | 왜 |
|---|---|
| 생물정보학을 위한 화학 | 이 시약들이 다루는 분자 자체 — 이 시리즈의 첫째 과목 |
| 세포배양 첫걸음 | 5강의 배양액을 실제로 다루는 손 |
| 분자 정량 첫걸음 | 8·9·13·14강의 블롯과 qPCR 을 찍는 손 |
| 유세포분석과 조직 첫걸음 | 16·17·18강의 염색과 게이팅 |
| 시퀀싱 라이브러리 첫걸음 | 19강의 Xenium 이 어떤 파일이 되는지 |
🤔 확인 문제
방법 문단에 'pH 7.2 로 맞췄다' 만 적고 잰 온도를 빼면 무엇이 문제인가요?
해설 Tris 는 −0.028/°C, HEPES 는 −0.014/°C 입니다. 실온에서 맞춘 것과 4°C 에서 맞춘 것이 다른 용액이에요 — 온도를 적어야 재현됩니다.
🤔 확인 문제
이 강의에서 되풀이해 나온 원리가 아닌 것은?
해설 SDS 는 차가우면 가라앉고, 억제제는 물에서 분해되고, 탠덤 형광체는 빛에 깨집니다. 안정한 시약은 오히려 드물어요.