유박사의 세포배양 첫걸음

논문의 모든 그림은
접시 하나에서 시작한다

세포를 기르는 손이 아니라, 세포를 기를 때 정해지는 것들을 배웁니다.
배지에 무엇이 들었는지, 계대를 몇 번 했는지, 몇 개를 심었는지 — 논문에 한 줄로 적힌 이 값들이 왜 그 값인지, 다르게 정하면 무엇이 달라지는지를 봅니다.

🧫 무균조작🧪 DMEM·FBS📈 증식곡선 👻 마이코플라스마🇰🇷 한국어

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이렇게 배웁니다

📄논문의 한 줄에서 시작

모든 강이 논문 부록의 방법 문단 한 줄을 펼친 것입니다. 강마다 어느 대목인지 부제에 적어 두었습니다.

▶️숫자를 직접 굴려 보기

계산과 곡선을 전부 브라우저 안에서 손으로 굴려 봅니다. 설치할 것이 없습니다.

🎛️다르게 정해 보기

값을 바꿔 보면 결론이 어디서 흔들리는지 보입니다. 위젯이 그것을 위해 있습니다.

⚖️말할 수 있는 것까지만

마지막 강은 이 실험으로 말할 수 있는 것과 말할 수 없는 것을 갈라 놓습니다.

전체 커리큘럼

접시 하나에서 시작한다 — 왜 세포부터인가

논문 Figs. 4 · S9 · S10 이 모두 여기서 나온다

무균이라는 습관 — 손이 지나가는 길

라미나 플로우 · 70% 에탄올 · 왜 하필 70%인가

배지를 읽는다 — DMEM · FBS 10% · 항생제 1%

SI 「DMEM (WelGENE) ... 10% FBS ... 1% antibiotics」

5% CO₂ 와 37 °C — 배양기 안에서 pH 가 잡히는 법

SI 「under conditions of 5% CO2 at 37°C」

이 논문이 쓴 네 세포주 — 각각 무슨 일을 했나

SI 「LLC1 ... ATCC (CRL-1642)」·「KLN205 ... ATCC (CRL-1453)」

계대 — 트립신으로 떼고, 나눠 담는다

부착세포를 이어 기르는 법 · 계대수가 하는 일

세포를 센다 — 혈구계산판의 아홉 칸

논문의 「1×10^5 cells」 는 어떻게 세어 나온 값인가

얼리고 녹인다 — DMSO 와 천천히·빨리의 규칙

마스터 셀 뱅크 · 얼음 결정이 세포를 찢는다

96웰에 몇 개를 심나 — 0.5~1.5 × 10⁴ 이 나온 계산

SI 「transfected cells were seeded in 96-well plate (0.5~1.5× 10^4 cells/well)」

IncuCyte — 배양기 안에서 두세 시간마다 찍는다

SI 「Cell images were captured every two or three hours ... with IncuCyte ZOOM (Sartorius)」

증식곡선 읽기 — 지체기·지수기·정체기

논문 Fig. S10 — LLC1·KLN205 의 넉다운/넉아웃 증식

배가시간 — 한 번 나누는 데 걸리는 시간

세포주마다 다르고, 실험 설계를 정한다

【실습】 Fig. S10 을 다시 그린다

컨플루언스 표에서 논문의 그림까지

마이코플라스마 — 안 보이는데 결과를 뒤집는다

논문 Fig. S7C 「confirmed to be Mycoplasma-free ... e-Myco plus (iNtRON, 25237)」

이 세포가 정말 그 세포인가 — 교차오염과 STR

이름표를 믿을 수 없을 때 · ATCC 번호를 적는 이유

오염 사고가 났을 때 — 무엇을 버리고 무엇을 남기나

실무 · 되돌릴 수 있는 것과 없는 것

실험노트 — 계대수·로트·날짜를 적는 이유

재현성은 기억이 아니라 기록에서 나온다

반복이라는 말의 두 뜻 — 기술적 반복과 생물학적 반복

논문 「n = 3 independent experiments」 가 뜻하는 것

【실습】 실험 하나를 처음부터 짜 본다

세포를 꺼내는 날부터 결과가 나오는 날까지

정리 — 접시 위의 결론이 닿는 데까지

말할 수 있는 것과 말할 수 없는 것 · 다음 과목으로