20강 / 20강
말할 수 있는 것과 말할 수 없는 것
세 권을 마치며 — 그리고 다음 논문이 채울 자리
세 권이 함께 말할 수 있는 것
말할 수 있다
· mRNA 합성의 여섯 걸음 중 다섯을 자동화할 수 있다. 두 팀이 서로 다른 방식으로 해냈다
· 서열을 바꿔도 같은 공정이 돈다 ([A] eGFP→RBD, [B] FLuc→pGEM→M1→M2)
· 흐름으로 옮기면 시간이 3분의 1, 수율이 2배, dsRNA 가 5분의 1 이 된다
· 효소를 고정하면 캐리오버가 사라지고 재사용이 가능해진다
· 센서 기반 전환이 시간 기반보다 재현성이 좋다
· 이 기술의 자리는 적은 양 · 많은 종류이지 대량생산이 아니다
· 서열을 바꿔도 같은 공정이 돈다 ([A] eGFP→RBD, [B] FLuc→pGEM→M1→M2)
· 흐름으로 옮기면 시간이 3분의 1, 수율이 2배, dsRNA 가 5분의 1 이 된다
· 효소를 고정하면 캐리오버가 사라지고 재사용이 가능해진다
· 센서 기반 전환이 시간 기반보다 재현성이 좋다
· 이 기술의 자리는 적은 양 · 많은 종류이지 대량생산이 아니다
말할 수 없다
· LNP 포장까지 이어진 완전 자동화 — 둘 다 못 했다
· 캡핑 효율 — 둘 다 재지 않았다
· 서열 동일성 — 둘 다 확인하지 않았다
· 동물·사람에서의 면역원성 — 자료 없음
· GMP · 무균 · 방출시험 — 범위 밖
· 장비 비용 · 총소유비용 — 두 논문 모두 없음
· 이 기술이 임상에서 더 나은 백신을 만든다 — 증명되지 않았다
· 캡핑 효율 — 둘 다 재지 않았다
· 서열 동일성 — 둘 다 확인하지 않았다
· 동물·사람에서의 면역원성 — 자료 없음
· GMP · 무균 · 방출시험 — 범위 밖
· 장비 비용 · 총소유비용 — 두 논문 모두 없음
· 이 기술이 임상에서 더 나은 백신을 만든다 — 증명되지 않았다
세 권에서 익힌 검산 습관을 목록으로 남깁니다.
Python
브라우저에서 실행
다음 논문이 채울 자리 넷
| # | 빈칸 | 왜 어려운가 | 실마리 |
|---|---|---|---|
| 1 | 포장까지 통합 | 용매·pH 사슬이 끊긴다 · 되돌릴 수 없다 | 인라인 완충액 교환 · 마이크로유체 LNP |
| 2 | 인라인 품질 측정 | 캡핑·온전성을 실시간으로 재기 어렵다 | 라만·형광·소형 CE |
| 3 | 서열 동일성 확인 | 시퀀싱은 느리고 비싸다 | 나노포어 직접 RNA 시퀀싱 |
| 4 | 자율 최적화 | 탐색 공간이 넓고 실험이 비싸다 | 베이즈 최적화 · 능동학습 |
🤔 확인 문제
세 권을 통틀어 두 논문이 모두 하지 못한 것은?
해설 [A]는 옆에 세운 장비로 했고 [B]는 아예 다루지 않았습니다. 공통의 빈칸입니다.
🤔 확인 문제
“이 공정이 더 나은 백신을 만든다” 는 주장이 아직 성립하지 않는 까닭은?
해설 dsRNA 가 줄고 세포에서 발현이 는 것은 좋은 신호입니다. 신호와 결과 사이에는 여러 단계가 남아 있습니다.
🤔 확인 문제
세 권에서 가장 자주 되풀이된 검산 습관은?
해설 재지 않은 축에서는 좋아졌는지 나빠졌는지 말할 수 없습니다. 이 한 가지가 세 권을 관통합니다.