Ror1은 pseudo‑kinase라 효소 활성이 없다고 여겨져 약물 표적으로 부적합하다는 기존 통념을 이 논문은 뒤집는다.
Figure 7에서 Ligand 15(β‑1,2,3,4,6‑Penta‑O‑Galloyl‑D‑Glucopyranose)의 glide score가 −20.66 kcal/mol으로, 높은 결합 친화도를 보였다.
고친화도 리간드가 확인되면 Ror1 억제제 개발이 가능해져, 기존에 표적 불가능하다고 판단된 암종(예: 급성 림프구성 백혈병, 유방암 등)에서 새로운 치료 옵션과 차별화된 시장 진입이 기대된다.
Schrödinger Suite(Protein Preparation, HTVS, SP, XP), GROMACS 기반 MD 시뮬레이션 인프라, 45,000개 규모의 ZINC 라이브러리, 그리고 구조생물학·컴퓨팅 전문가 팀이 필수이다.
본 연구는 전적으로 in‑silico 결과에 기반하므로, 실제 세포·동물 실험에서의 효능, 독성, 약동학 특성 및 오프‑타깃 효과는 아직 확인되지 않았다. 이는 향후 실험 검증과 임상 전 단계에서 가장 큰 불확실성이다.